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优生检测无创产前检测

无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在昌吉所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在昌吉,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在昌吉,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在昌吉,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在昌吉,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

这个检测能查出什么?

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在昌吉合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在昌吉,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。

用户评价 (11条,均分4.9)

戴** 已验证 备孕夫妻

作为32岁孕妈,第一次做这种高端检测。整个采样中心氛围不像医院,更像一个温馨的健康管理中心,音乐轻柔,有沙发休息区。抽血时有点怕,但环境让我放松了下来。

机构回复

我们努力打造截然不同的服务环境,就是为了消除您的紧张感。感谢您对我们“温馨健康中心”氛围的认可,期待能持续为您提供优质服务。

2026-03-2356人觉得有用
段** 已验证 28岁孕妈

线上咨询很方便,但有时候文字沟通一些复杂问题效率有点低,如果能有个快捷通道直接发起语音或视频咨询(当然自愿前提下),对于像我这样不太会打字的孕妈可能就更完美了。不过现有的文字客服解答已经非常详细了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!多元化的沟通渠道确实能更好满足不同用户需求。我们已将此纳入服务优化计划,会认真研究可行性。再次感谢!

2026-03-1829人觉得有用
邓** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护,从寄送包裹到报告查询,都没有泄露任何个人敏感信息。报告也是加密的,需要本人验证才能看,这点让我很放心。服务全程无推销,干干净净。

机构回复

非常感谢您关注到这一点!保护用户隐私与数据安全是我们工作的重中之重。为您提供专业、纯净的检测体验是我们的承诺。

2026-03-2151人觉得有用
石** 已验证 试管妈妈

对比了好几家,最后选你们是因为看到包含保险,感觉更有保障。客服很专业,把检测范围和保险条款讲得明明白白。抽血点环境干净,不用等。出报告时间比承诺的还早了一天,效率点赞!

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们坚持透明服务,让客户清楚每一分花费的价值。高效的检测流程和保险加持,都是为了给您更好的体验。感谢您的推荐!

2026-03-164人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-03-0322人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

作为二胎妈妈,流程轻车熟路。这次NIPT直接在小程序下单预约,护士上门采血,全程不到十分钟。特别适合家里有大宝不方便出门的情况。报告出来还有电话解读,非常省心。

机构回复

感谢认可!我们致力为妈妈们提供便捷的居家服务,尤其考虑到带娃出行的不便。后续如果有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时在线为您服务。

2026-03-1051人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

作为理工科妈妈,我对数据和细节要求高。你们的报告不仅给结果,还把检测原理、技术局限性和置信度都写得很清楚,这种严谨的科学态度我特别欣赏。咨询师也能回答我一些比较钻牛角尖的问题,靠谱。

机构回复

遇到您这样认真钻研的准妈妈,是我们的荣幸!我们始终坚持科学、严谨、透明的原则,很高兴报告内容和专业咨询能经得起您的“考验”。感谢支持!

2025-07-0625人觉得有用
何** 已验证 孕中期

作为孕妈,最讨厌来回奔波。你们把采样、物流、报告、保险这些环节都串起来了,我基本上就配合抽了一次血,其他都没操心。这种一站式体验真的非常适合孕期。

机构回复

非常感谢您的评价!打造孕期安心、省心的一站式服务,正是我们的产品设计初衷。很高兴能得到您的认可,祝您一切顺遂!

2026-02-2826人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,咨询时我问如果检测出问题,除了我们还有谁会知道。客服明确说,除非本人授权或法律要求,否则连合作的保险公司都只会收到‘符合理赔条件’的结论,不会知道具体检测结果。这个界限划得清,真好。

机构回复

您提了一个非常关键的问题!是的,我们与保险方的数据交互遵循‘最小必要’原则,仅传递理赔所需的结论性信息。感谢您关注并认可这一重要设计。

2025-10-2826人觉得有用
曾** 已验证 28岁孕妈

我是二胎妈妈,这次果断选了含保险的套餐。报告出来后,客服主动联系我安排解读时间,没让我等。医生对比了我一胎和二胎的年龄差异对风险概率的影响,讲得很透彻,这份专业值得五星。

机构回复

很高兴能为您的二胎孕期提供支持。我们珍视每一位妈妈的经验与当下的需求,提供有比较、有针对性的分析是我们的职责所在。

2025-12-2759人觉得有用
谢** 已验证 双胞胎孕妈

报告推送通知非常及时,不仅有微信消息,还有短信提醒,双重保障不怕错过。点开链接直接就能看,不用下载繁琐的APP,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您注意到我们的提醒细节!我们希望通过多渠道、便捷的方式,确保您能第一时间收到重要报告。便捷获取信息也是良好体验的关键。

2026-01-0644人觉得有用

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