昌吉染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

通过抽血检测宝宝是否患有唐氏综合征等22种常见染色体疾病，7天出报告，含保险保障。

适用人群

• 在昌吉的孕妈妈，希望更全面地了解宝宝染色体健康状况。
• 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险或临界风险的准父母。
• 在昌吉备孕或孕早期，有担忧想要进行更安心检查的夫妇。
• 有不良孕产史，如既往有过胎停或流产经历的夫妇。
• 医生评估后，认为有必要进行此项检查的孕妇。
• 年龄在35岁及以上，希望进行更准确产前评估的准妈妈。

检测内容

这项检查就像是给宝宝染色体做一次‘高清扫描’。它主要通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA，来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝数’异常。具体来说，它能重点排查21、18、13号染色体有无多出一条（即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征），以及另外15种由染色体片段微缺失/微重复导致的疾病（如天使综合征等），还能检测4种与性染色体数目相关的异常（如特纳综合征），总共覆盖22种较常见的染色体疾病。这项技术能帮助发现可能影响宝宝未来健康的染色体问题，为家庭决策提供有价值的参考信息。需要了解的是，它主要针对特定的、已知的染色体数目和片段异常进行筛查，并不能检查所有的遗传病、结构畸形或智力问题。

检测流程

整个采样过程非常简单、安全且无创。只需要像常规体检一样，抽取您10毫升左右的手臂静脉血即可。无需空腹，随时可以进行。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往昌吉与我们合作的采样点，或者通过我们提供的专业采样包在家附近的医疗机构完成采样后，再邮寄回检测中心。整个过程对您和宝宝都非常方便。

准确性说明

这项检测采用的二代测序技术非常成熟，对于21、18、13号染色体三体的筛查准确率很高。它是一种筛查技术，而非最终诊断。结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。如果报告显示‘低风险’，通常意味着宝宝患有这22种筛查目标疾病的可能性极低，您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’，则强烈建议您遵循医生指导，通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。检测本身仅需抽取母体外周血，对母婴均无创伤，安全性有充分保障。

详细流程

1. 在昌吉通过线上或电话进行咨询，确认检测相关信息。
2. 完成支付并签署知情同意书，费用为2425元，需自费。
3. 根据您的地点，选择前往昌吉合作点或领取邮寄采样包。
4. 在采样点由专业人员采集10毫升静脉血样本。
5. 样本通过冷链物流安全送达实验室。
6. 实验室收到样本后，会立即启动检测流程。
7. 检测完成后，实验室出具报告，通常需要7个自然日。
8. 您将通过加密方式收到电子版报告，并可获得专业解读。

• 检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇，双胎及以上情况请提前咨询。
• 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
• 采样后请配合工作人员核对个人信息，确保准确无误。
• 若近期有输血、移植手术或免疫治疗史，请务必告知。
• 报告出具后，建议您与您的产检医生充分沟通结果。
• 请注意保管好您的报告，以便后续需要时查阅。
• 本检测费用为自费项目，不可以使用医保报销。
• 本检测包含相应的保险服务，具体保障范围请参阅相关条款。