昌吉泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昌吉医院诊断后，希望了解自身肿瘤分子特征的实体瘤朋友。
- 在昌吉接受过前期治疗，想寻找新治疗方案或评估耐药可能性的朋友。
- 有特定癌症家族史，想知道自身肿瘤是否存在遗传相关基因变化的朋友。
- 在昌吉就诊时，医生建议进行更全面的基因分析以指导后续用药。
- 经济条件允许，希望获得全面、前沿的肿瘤基因信息的朋友。
- 考虑参与新药临床试验，需要提供详细基因检测报告的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤看作一个‘出错的工厂’，这项检测就像是给工厂做了一次全盘‘审计’。它主要检查两个核心部分：一是‘泛实体瘤1238基因’，这好比是工厂里1238个关键岗位员工的‘工作手册’，我们逐一核对，看哪些手册（基因）出现了错误（突变），这些错误可能导致工厂（细胞）失控生长。研究发现这些错误，可以帮助判断是否有对应的‘纠错工具’（靶向药物）可用。二是‘肿瘤同源重组缺陷（HRD）’检测，这好比是检查工厂的‘核心维修系统’是否瘫痪。如果这个系统失灵，工厂对某些‘破坏手段’（如PARP抑制剂、铂类药物）会特别敏感。这项检测能发现这种失灵状态，提示某些治疗方案可能特别有效。请注意，检测是基于您提供的组织或血液样本进行的分析，其结果反映的是取样时刻的肿瘤特征，且医学认知在不断更新。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。我们会需要两类样本：一是您之前手术或活检留下的肿瘤组织切片（蜡块或白片），通常向昌吉的医院病理科申请即可；二是您的血液样本，用于提取正常基因作为对照。抽血前无需空腹，就像一次常规体检抽血，只有轻微的针刺感，几分钟就好。如果您不方便前往昌吉的指定合作机构，我们可以安排专业人员上门采样，或者您按要求将组织切片邮寄给检测中心。采样完成后，您就无需再做其他操作，安心等待结果即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过严格验证的高通量测序技术，对报告中提示的基因变化，其检测准确性很高。整个过程在专业实验室内完成，您提供的样本仅用于本次基因分析，信息受到严格保护，检测本身对身体无任何额外伤害。报告会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。需要了解的是，任何技术都有其检测范围（如不能发现所有未知新基因），并且基因变化只是影响治疗选择的因素之一。如果报告结果为阴性或未发现可用靶点，并不意味着没有治疗方案，您的主治医生会结合您的全面情况制定后续计划。报告结论可供您和医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14400元，医保不予报销，请您知悉。
- 请务必提前与您就诊的昌吉医院病理科沟通，确认能否提供合格的肿瘤组织样本。
- 血液样本采集前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 邮寄组织样本时，请使用检测机构提供的专用样本包，并确保低温运输。
- 请妥善保管好您的报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测报告仅供您和您的医生参考，不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
- 在等待报告期间，请保持联系方式畅通，以便工作人员及时与您沟通。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属检测顾问。
用户评价 (11条，均分4.8)
检测本身很棒，信息量足。就是觉得价格还是偏高了些，如果能像有些机构那样，按检测出的有用基因数来阶梯收费，或者对经济困难家庭有明确补助，感觉会更人性化。不过，为了不耽误治疗，我们还是选了你们，因为项目最全。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议和最终选择！关于支付方式的多元化以及患者援助，我们正在积极探索和推进相关计划，力求在能力范围内帮助更多家庭。您的反馈对我们非常重要。
采样员上门很准时，态度亲切。但后续物流信息更新不够及时，有两天查不到样本到哪了，心里有点打鼓。虽然最后没出问题，但这个过程能实时跟踪的话，体验会更完美。
机构回复
感谢您指出物流跟踪的问题。我们已与物流伙伴加强协作，优化了样本运输的节点信息实时同步功能，今后您可以更清晰地追踪样本状态了。
我爸是晚期胃癌，化疗效果不好，医生推荐做这个检测找靶向药机会。价格确实不便宜，但是为了救命没办法。报告出来挺快的，真找到了一个可以用的靶点，现在用上药了，虽然还在观察，但感觉有希望了。感觉这个检测就像在黑暗里点了一盏灯，虽然贵，但有方向了。
机构回复
非常欣慰我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望！精准治疗的目的正是为此。我们也会持续优化流程与服务，希望能为更多家庭提供关键支持。祝老人家治疗顺利！
结直肠癌患者，之前在外院做过小panel检测没结果。这次做了1238大套餐，果然找到了一个罕见的融合基因，而且报告里明确写了有正在进行的临床试验可以尝试入组。解读老师马上就把临床试验的入组标准和联系方式发给我们了，行动力超强！
机构回复
恭喜您找到了新的治疗机会！针对罕见变异，我们的数据库会持续更新国内外的临床研究信息。解读团队的一项重要工作就是帮您桥接到这些潜在机会上。祝您后续入组和治疗顺利！
我是乳腺癌术后，想看看有没有遗传风险（HRD）和后续用药指导。最触动我的是，整个咨询过程他们从来没有在不必要的场合（比如微信里）主动提‘癌症’‘肿瘤’这些字眼，非常照顾患者心理。报告也是单独发给我本人，连我老公想代领都需要我亲自语音授权，保密措施很到位。
机构回复
非常感谢您的细心反馈。我们深知疾病的称谓可能带来心理压力，因此在沟通中会特别注意方式。信息查阅的严格授权流程，正是为了切实保障您的个人权益。祝您康复顺利。
作为卵巢癌患者，HRD检测是刚需。单独做不划算，看到这个套餐包含HRD，还有那么多实体瘤基因，一算账比分开做便宜多了。报告出来HRD阳性，符合用PARP抑制剂的条件，医保还能报销一部分药费。长远看，检测费在后续省下的治疗费面前不算什么。
机构回复
很高兴我们的产品设计符合了您的实际需求！将HRD与全景基因检测结合，正是为了给像您这样的患者提供最具成本效益的一站式解决方案。祝您治疗有效，早日康复！
给母亲做的，她行动不便。咨询时提了一句，他们居然主动询问是否需要协调护士上门采血（虽然我家不在标准上门范围）。后来帮忙联系了离我家最近的社区医院，让我们过去采，还提前打好了所有申请单。这种灵活的解决办法很人性化。
机构回复
您的认可是我们前进的动力。特殊情况特殊处理，是我们一贯的原则。尽最大努力为患者和家属提供可行的便捷方案，是服务的初衷。很高兴能为您母亲的事略尽绵力，祝愿她早日康复！
我是对比了好几个产品后选的这个，因为看中它同时测TMB和HRD，这两个指标对免疫治疗都有参考意义。结果我的TMB和HRD评分都高，医生判断我用免疫疗法获益可能性大，目前已经用上，效果待观察，但至少方向明确了。
机构回复
很高兴我们的检测能全面评估免疫治疗相关生物标志物（TMB & HRD），为您和医生制定联合治疗方案提供了多维度依据。预祝免疫治疗取得良好效果！我们将持续关注精准免疫的发展。
我是主治医生，推荐过不少患者做这个1238基因+HRD检测。除了检测本身，我很看重他们给医生端的报告查看平台，每次登录都需要动态验证码，且平台不缓存患者敏感信息。这让我对推荐患者检测没有后顾之忧，双方隐私都得到了保护。
机构回复
感谢您作为专业人士的认可。医生端平台的安全设计同样至关重要，我们致力于构建安全、高效的医检协同环境，保护好每一位患者和合作伙伴的数据。
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生让做个基因检测辅助判断。报告里不仅给了良恶性风险提示，还把可能相关的基因变异都列出来了，后面附了长长的参考文献列表。虽然我看不太懂，但给主治医生看，他说资料很专业，对他制定手术方案有参考价值。
机构回复
感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断不明确的病例，我们希望通过全面、有循证依据的基因数据，为临床医生提供更坚实的决策支持。能对您的主治医生有帮助，我们深感欣慰。
咨询的时候特意问了数据会不会被用于其他研究或商业用途。客服明确说，所有二次使用都必须经过我单独的、书面的知情同意，否则坚决不会。并且给了我一份非常清晰的知情同意书逐条解释。这种不模糊、不捆绑的告知，让人信任。
机构回复
透明和知情同意是基因行业的基石。我们杜绝任何形式的“捆绑授权”，坚持每项数据使用都必须获得您清晰、自愿的单独同意。感谢您对我们原则的认可。
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